羊水穿刺是什么?8种情况下孕妇须做羊水穿刺

目前随着科技水平和医疗条件的不断改善,在临床上对胎儿的情况进行检查的项目也是很多的,而且也可以使人们提前了解胎儿的健康状况,但要选择适合自己的检查项目,那么无创dna和羊水穿刺哪个更准确?

羊水穿刺检查更为准确一些。但是,这是有创检查,有可能会影响到胎儿。如果不是基因学方面的特殊检查,建议不要随便进行有创检查,羊水穿刺对胎儿生长大小有一定要求,操作上穿刺有刺到婴儿的危险,可能引起流产。羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨。当然不如dna检测,基因比对安全,准确。

只是,不是所有医院都有条件做dna检测的项目,价格上也会高很多。而羊水穿刺是妇科大夫必会的项目,相对便宜,医院大夫技术永远比一起便宜得多,基本算免费技术吧。同时羊水穿刺检测也可以。建议根据家庭状况来选择,当然二者各有优点。

无创DNA优缺点:无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿),假阳性率低(无创高危的,经确诊最后极个别不是)。

羊水穿刺优缺点:能一次检测46条染色体,不但数目异常,>10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测。准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广,准确性最高的产前诊断技术之一。

因为羊水穿刺存有风险性,因此如果不必要的情况下,医生不会要求每个孕妇都做,孕妇可以依据自身身体状况决定是否要做羊水穿刺术。但是,对于35岁以上的高龄孕妇是需要做这项检查的。此外,即使不是高龄孕妇,在其它检查出现异常的情况下,如唐氏筛查后认为女性存在高危现象,就需要做羊水穿刺来进一步确定情况。

1、35岁以上的高龄孕妇。

2、唐氏筛查高危的准妈妈。

3、孕妇以前生产过先天性异常婴儿,特别是染色体异常。

4、夫妻其中有一个染色体不正常或者平衡异位。

5、女性是性连锁遗传疾病的携带者,在怀孕的中期阶段有必要清楚胎宝宝是男是女。

6、孕妇有过特殊生育史或血清异常。女性曾经生产过神经管异常的宝宝,或者是在怀孕阶段有过血清中的甲胎蛋白异常情况。

哪些孕妇需要做羊水穿刺术图片

很多准妈妈们也许对羊水穿刺还感到很陌生,所以小编先为各位准妈妈们就羊水穿刺来进行一番科学的解释。

羊水穿刺是指准妈妈们怀孕的第十四周到第二十周所实行的一项产前检查。医生们会借助超声波,用一根细长的穿刺针抽取准妈妈们适量的羊水来作为标本,检测您的宝宝在您的腹中发育得是否正常。这是检查胎儿染色体是否存在畸形的最常用并且最靠谱的方法之一,能够有效减低畸形婴儿出生的概率。

羊水穿刺作为产前检查的一种,需要进行该项检查的孕妇类型主要有以下几:第一种是三十五岁以上的高龄产妇。这类型产妇怀孕本就存在一定的危险,宝宝患有一些先天疾病的概率也会更高。所以有必要做羊水穿刺来进行筛查。

其次是唐氏筛查中高危的准妈妈们。唐氏筛查高危,意味着宝宝患病的概率很高,那就要必要辅助羊水穿刺来进行进一步判断。

还有那些曾经生育过先天性异常宝宝的准妈妈们,以及夫妻双方中任一方携带有或是表现有染色体不正常的准妈妈们。

最后,那些性连锁遗传疾病携带者的准妈妈们,也很有必要做羊水穿刺,弄清楚宝宝是男孩还是女孩,以此判断该疾病的遗传概率究竟高不高,需不需要终止妊娠。

做羊水穿刺也不是随随便便想做就做的,准妈妈们如果确定了有必要做羊水穿刺,那就需要找到最佳时间来做,这样做出来的结果的可靠性就更高。

一般来说,做羊水穿刺的最佳时间是准妈妈们怀孕的第十六周到第二十四周左右,这时候宝宝尚未发育完全,您的羊水充足,不易刺伤宝宝。同时,这个时期做羊水穿刺也不容易引起流产。

做羊水穿刺的时候,还是存在一些风险的。如果稍有不慎,会引起羊水穿刺失败、无法确诊、宫内感染、心血管意外、羊水培养失败等后果,甚至会让准妈妈们出血、伤及准妈妈们腹中的宝宝。

当然,羊水穿刺虽然检测的可信度非常高,但是也不排除会出现无法准确将畸形胎儿筛查出来的情况。所以,准妈妈们要想做羊水穿刺,一定要找一家靠谱的医院,确保设备齐全、手术过程干净无毒无菌等。

羊水穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水,进行羊水细胞和生物化学方面的检查。

羊水穿刺,医学上称为羊膜腔穿刺,是一种创伤性产前取材方法。操作方法为:在严格消毒后,在超声定位和超声引导下,医生将一根细长的穿刺针穿过孕妇的腹壁和子宫壁,刺入羊膜腔抽取少量羊水,离心获取羊水中的胎儿细胞进行细胞培养,染色体核型分析,从而进行产前疾病诊断。

进行羊水穿刺的最佳时间在孕16~18周。因为孕14~15周进行羊膜腔穿刺易引起胎儿损伤和流产;孕24周后进行羊膜腔穿刺,羊水中胎儿细胞活力明显下降,死亡细胞数明显增加,影响诊断结果。

羊水穿刺主要适用于35岁以上、孕15~18周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常等家族病史,或超声波扫描等检测发现异常,医生则会建议进行羊水穿刺诊断,费用在400~3000元之间(根据所做检测项目的多少,金额有所不同)。

1、X连锁隐性遗传病

如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿,及早确定胎儿性别,男胎应终止妊娠。

2、35岁以上的高龄孕妇

高龄孕妇易发生胎儿染色体异常,主要是染色体(常染色体及性染色体)数目或结构异常,如常染色体异常有先天愚型(21-三体)、性染色体异常有先天性卵巢发育不全症(45,XO)等。

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