羊水穿刺的目的_羊水穿刺的作用是什么_羊水穿刺危险吗

做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~20周。因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做,通常是年龄在35或35以上的孕妇做,做的时候是在level 2 B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水,然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的,但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右,一般在15-20周之间做。evel 2 B超最好的时间在18周的时候做,能查出骨胳个内脏的畸形包括兔唇,另外也能看出性别。

妊娠中期,羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

妊娠晚期,羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

羊水检查可以检查出脑瘫吗?其实羊水穿刺可以检查出很多疾病,如先天畸形、染色体异常、或者是一些遗传性疾病都可以通过羊水穿刺检查出来,因此孕妈妈们不可以因为觉得有风险就不进行羊水穿刺。

做羊水穿刺检查可以测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能胎儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病等。

在怀孕期间进行羊水穿刺,还具有检测胎儿是否存在有先天不足的情况。一旦胎儿有畸形的情况,就可以马上通过这种产检发现。胎儿畸形的形成有很多原因,一种是内在的也就是遗传因子问题,还有一种是外在的,比如像孕妇在怀孕期间盲目服用药物,比如像沙利度、阿司匹林等,这些药物都有可能会导致胎儿出现短肢畸形等。

羊水穿刺主要是经由羊水内染色体判断胎儿的性别,医生多半会通过羊水内所含内分泌物对胎儿的性别进行测定并且加以确定。而且这种方法通常操作十分简单,并且准确性很高。

1、染色体异常疾病:通过对水细胞的培养,进行染色体数目及结构的分析,可诊断染色体异常的疾病。

2、先天性畸形:包括无脑儿、脊柱裂、脑膨出等严重畸形。已性过先天性畸形患儿的妇女,下次再生同样畸形儿的概率高达8-12%,测定羊水甲胎蛋白含量,可对以上畸形进行诊断。当胎儿有神经管开放性畸形时,羊水中甲胎蛋白可比正常者高出10-20倍。

3、X连锁隐性遗传病:性连锁遗传病与性别有关,通过对水细胞的培养检查,能直接查出羊水细胞的性染色体类别,对胎儿性别做出准确的判断。

4、先天性代谢缺陷病:先天性代谢缺陷病是指遗传性酶的缺陷所导致的疾病,此类疾病氨今为止已发现有一千多种,有新生儿中的发病率约为0。8%左右。通过对水理化性质的检查,可检测出包括糖类、脂类、氨基酸类等代谢性缺陷。

5、测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等:了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

羊水穿刺并不可怕,方法主要是用针抽取一定数量的羊水,其过程就像肌肉注射一样。因此孕妇不必太紧张,而且目前做羊水穿刺都是在B超的监控下做,不像以前是盲穿。

羊水穿刺主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病。虽然羊水穿刺具有一定的风险,但是总体还是安全的。如果孕妇唐氏筛查显示高危,建议最好做个羊水穿刺检查,以进一步确认胎儿情况。那么,孕期做羊水穿刺有什么作用?接下来就一起来了解一下吧。

首先我们来说说什么是羊水穿刺。羊水穿刺又叫羊腔膜穿刺,是一种创伤性产前取材方法。起始于1950年,早期羊水穿刺是盲穿,直接由从肚皮下针来抽取羊水,对胎儿而言极为危险;到了1983年,开始利用B超引导下羊膜腔穿刺,这样可以避开胎儿、胎盘及脐带,使羊水穿刺成为一种十分安全的检查。

做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做,通常是年龄在35或35以上的孕妇做,做的时候是在level 2 B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水,然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的,但是准确率超过99%。唐氏筛减的准确率在70%左右,一般在15-20周之间做。evel 2 B超最好的时间在18周的时候做,能查出骨胳个内脏的畸形包括兔唇,另外也能看出性别。

妊娠中期,羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

妊娠晚期,羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

1、术后1小时复查B超,术后观察2小时可回家休息,外地病人当晚最好在本市住宿。

2、术后24小时内不要沐浴,注意休息,避免大量活动,不做搬运重物等体力劳动,此外一切如常,依照平常习惯起居活动。

3、术后穿刺点可能会有些疼痛,极少数孕妈妈可能会有点滴阴道出血或多量阴道分泌物,这些现象通常在注意休息后几天之内自然消失。

4、术后3天内,如果有腹痛、腹胀、发热、阴道流水或流血等症状,都是危险信号,应尽快去医院妇产科就诊。

姐姐今年43岁,有一个男孩,意外的怀孕了,也不舍得打掉了,因为没有计划怀孕,所以叶酸了检查啊都没有做,在知道怀孕以后就检查了优生四项,做了b超,赶紧把叶酸吃上,等到做糖筛的时候,医生说,高龄做这个检查意义不大,得做羊水穿刺,现在我把姐姐做羊水穿刺的过程分享给大家。

首先我们先预约了羊水穿刺的时间,得在怀孕19周-22周做比较好,这时候月份就不小了,听医生说糖筛没有意义,只能做这个检查。岁数大了当然怕孩子有问题,只好耐心等着做检查。

其次做这个羊水穿刺,要做好多辅助检查,有血尿常规,血型,出凝血时间还有艾滋梅毒肝炎的检查,还有b超,这些都要在做穿刺前准备好,穿刺的过程到是很简单,从进去到做完不过10分钟,整个花费了不到3000元。

第三让我感到疑惑的是报告等了一个多月还没出完,我就琢磨等孩子快生了,报告出来还有什么意义,并且报告出的并不是完全肯定语气,现代的医学可能有很多纠纷,把医生也整怕了,报告单子都是不肯定的语气,不排除什么的可能性,让患者感觉不知道到底是有没有问题。这就是我姐姐做完羊水穿刺后的感觉。

一般来说,建议年龄在35岁以上的高龄孕妇做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的,孕妇可根据自身情况决定是否做羊水穿刺术。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的,为保险起见也应该做羊水穿刺。如果孕妇唐氏筛查显示高危,建议最好做个羊水穿刺检查,以进一步确认胎儿情况。

做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形,以减少呆傻儿、愚型儿的出生率。羊水中含有发育中胎儿的细胞和多种物质,做羊水穿刺分析羊水成分,可让医生知道胎儿的健康及发育状况。羊膜穿刺能查验出唐氏症,而一些基因疾病也可透过查验羊水细胞内的基因获得诊断,如乙型海洋性血虚、血友病等。

1、检查胎儿有否窘迫现象。在生产过程中,因为产程过久、缺氧或压迫等原因,可致使胎儿有窘迫不安的现象,如果能够及时发现,便可及时地采取相关的措施,以免发生严重后果。

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