胎儿有地中海贫血怎么办_地中海贫血胎儿症状_地中海贫血胎儿检测

地中海贫血对患者健康影响极大,如果没有及时治疗,是会危及患者的生命的。对于有生育需求的人来说,都担心这种疾病会影响到下一代。地中海贫血是具有遗传性的,地中海贫血能要小孩吗?

地中海贫血一定是轻型才有可能结婚生子。轻型,患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。所以轻型患者怀孕可能会遗传给孩子,其中有一健康人,小孩最多也是轻型地中海贫血症患者,或是健康人。可在妊娠早期对重型和地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型地贫患者出生。

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

1、一般治疗

2、红细胞输注

输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型和地贫,不主张用于重型地贫。对于重型地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁螯合剂治疗。

3、铁螯合剂

常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。

4、脾切除

脾切除对血红蛋白H病和中间型地贫的疗效较好,对重型地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。

地中海贫血是一种单基因遗传病。有这种遗传病的,是比较生父母心疼的。胎儿在妈妈肚子里的时候就会进行各种各样的检查,如果被检查出了有地中海贫血症。这个胎儿还能继续妊娠吗?有人对此提出了疑问,我们一起来了解一下相关的答案,看一看胎儿地中海贫血能不能要的问题。

在怀孕的期间,女性都会选择到医院里面,通过B超等多项仪器,来对胎儿的发育情况做全面的了解,出现了先天性的疾病,医生会合理的采取各种有效的方法,及时的让病情缓解。在临床方面,胎儿出现这种情况的几率并不是很高,在出生之后很容易造成一些溶血性的贫血症状,如果情况比较严重,那么医生就会建议采取有效的方法来终止妊娠,如果症状并不是很严重,还是可以继续保留,这时候妈妈要保持乐观的心态,及时的通过饮食的方法来对身体调理。

备孕期间,女性就要提前的口服叶酸片,来对胎儿很可能出现的畸形和先天性疾病,做全面的防治,同时还要对孕妇的血压,血糖等多项数值定期的检测,一旦出现了升高或者降低的现象,就要配合妇科大夫的正确治疗,要选择到空气质量好的公园或者郊外,来锻炼身体,有效提高自身的抗病能力。

在日常的生活中,孕妇要注意营养的合理搭配,不要厌食和偏食,可以适当的用红枣,小米加入红糖,熬制成汤汁,定期的饮用,加工的模式也要非常的健康,不要采取大量的高温油炸和烧烤,不然的话食材里面的营养物质就会流失掉,起不到应有的作用。

地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查,若发现为地贫基因携带者,其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者,则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫,医生会建议孕妇终止妊娠,如果是正常或轻型地贫儿,则可以继续妊娠。

核心提示: 地中海贫血是一种比较常见的溶血性遗传性疾病,如果夫妻双方都有地中海贫血的话,在生育上面就一定要仔细考量了,最好是不生育是最好的,但如果夫妻双方都是轻度的地中海贫血,经过医生的鉴定之后,也可以在医生的指导下来进行合理的生育,因为轻度的地中海贫血是不会危及生命的。

胎儿地中海贫血怎么查图片

1,如果夫妻双方都有地中海贫血的话,孩子遗传到地中海贫血的几率是非常大的,而地中海贫血分为三种,一种是轻型地中海贫血,一种是重型地中海贫血,另外一种则是中度地中海贫血,如果是轻度和中度的地中海贫血,尚且还有一丝希望,如果是重度的地中海贫血,不仅寿命较短,而且在治疗期是很痛苦的。

2,如果夫妻双方都有地中海贫血,从优生优育和安全的的角度考虑,是不建议有剩余的,因为这时候孩子遗传地中海贫血的比例几乎是100%,而地中海贫血如果是轻度和温度上去还可以用药物来控制病情,如果是重度的话,孩子在几年内就会失去生命。这也是一种考验概率的事情。

3,但也有一种情况就是夫妻双方虽然有地中海贫血,但是地中海贫血的情况并不严重,只是轻度的地中海贫血,这一类情况下是可以在医生的指导下来生育的,两个人都是中度地贫的话,孩子出现重度地中海贫血的几率也不是特别的大,轻度地中海贫血病,不会危及生命。

轻度的地中海贫血是可以通过药物来控制病情的,所以在检查身体的时候,一定要重点关注地中海贫血的类型,地中海贫血虽说是一种听起来让人觉得很可怕的疾病但是这种疾病,只要不是重度的,生命质量的影响性也不是特别的大,尤其是轻度的地中海贫血,完全可以通过药物来对病情进行合理的控制,所以在生育之前建议地贫夫妻还是应该听取医生的建议。

地中海贫血对患者健康影响极大,如果没有及时治疗,是会危及患者的生命的。对于有生育需求的人来说,都担心这种疾病会影响到下一代。地中海贫血是具有遗传性的,地中海贫血能要小孩吗?

地中海贫血一定是轻型才有可能结婚生子。轻型,患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。所以轻型患者怀孕可能会遗传给孩子,其中有一健康人,小孩最多也是轻型地中海贫血症患者,或是健康人。可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

地中海贫血如何治疗  1、一般治疗  注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12。

2、红细胞输注  输血是治疗本病的主要措施,最好输入洗涤红细胞,以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁螯合剂治疗。

3、铁螯合剂  常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10~20单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷则开始应用铁螯合剂。去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退。缘圆宝贝表示,维生素C与螯合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。

4、脾切除  脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。

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