哪些疾病会遗传给孩子_父亲哪些病会遗传_什么疾病会遗传给孩子

我们都知道,孩子的外貌特征和智力等等,都会遗传自父母。其实除了这些,一些不好的东西可能也会遗传,比如说疾病。那么父母可能会遗传给孩子的疾病有哪些?一起来看看吧。

我们都知道,孩子的外貌特征和智力等等,都会遗传自父母。其实除了这些,一些不好的东西可能也会遗传,比如说疾病。那么父母可能会遗传给孩子的疾病有哪些?一起来看看吧。

什么疾病会遗传给孩子图片

在我们的文化历史中有许多诗文或者成语是描绘亲情的,其中“血浓于水”简直就是国民级的成语,是个会说中文的人都会知道。这也是从侧面表现出我们国人对于繁衍后代的看重,这世上还有另外的人与自己有着血缘关系。

当一个家庭诞生出小宝宝后,不管是爸爸还是妈妈,都十分喜欢听到别人说孩子哪里哪里像自己。这也代表着一种继承。不过小宝宝可不仅仅会从爸爸妈妈身上继承血型、双眼皮、高鼻梁,父母身上的一些疾病也是会遗传给孩子的。

现在如果有人不近视,那真是太幸运了。我和老公就都是戴着眼镜,虽然说只有高度近视才有可能遗传给自己的后代,我俩幸好还不到高度近视,但是依旧有这方面的担心。

高度近视的概念是近视高于600度。如果一对夫妻,两个人都是高度近视,那么后代遗传到近视的概率就会很高,如果仅仅夫妻其中一个人患有高度近视,也是有一定的概率会遗传给后代。

近视的原因有环境因素这一方面,例如用眼过度,或者眼部不卫生,错误的学习姿势或者用眼疲劳,都是会诱发近视。还有另一个方面就是因为疾病。

如果夫妻两个人都没有近视,但是带有致病的基因,自己的后代也是会近视的。并且在怀孕期间女性的身体情况也是会影响到孩子将来的视力。

而在宝宝的生长环境中也存在着太多会影响视力的因素。手机、平板、电脑现在基本家家户户都有,孩子自小在这样的环境中长大,如果放纵孩子长时间沉溺于电子产品,对于孩子的视力也是一种伤害。

有个很著名的小品里有这样一句台词“娘秃秃一个,爹秃秃一窝”,其实就是在说秃头的遗传性。比较欣慰的是,秃头这个基因基本只传给男性,所以生了姑娘的秃头爸爸就不用担心了。然后会有一半的几率遗传给儿子。虽然秃头的确是会影响一个人的外貌,但是现在也的确没有什么比较有效的治疗手段。就只能多多保养头发,好好吃饭不要熬夜。

之前写过不少文章让各位孕妈在孕期内控制体重,因为孕期内增重太多就会增加患上妊娠糖尿病的几率,如果患上妊娠糖尿病,就算分娩后血糖得到了控制,但是在孕妈中老年时期患上糖尿病的几率也会增加。同时也可能增加孩子患上糖尿病的风险。

糖尿病分为1型糖尿病和2型糖尿病,但是不论是哪个类型的糖尿病都有很强的遗传性。1形糖尿病主要见于免疫系统方面的异常,而2型糖尿病大多为体重过于肥胖,不爱运动造成。所以为了避免将糖尿病遗传给自己的后代,爸爸妈妈们也得好好锻炼保持体重呀。

除了这些疾病之外,还有肥胖、高血压高血脂、过敏和哮喘。所以保障自己身体的健康不仅是为自己好,更是为自己后代的负责。

不管是长相还是性格乃至疾病,父母都可能会遗传给宝宝,但是就疾病而言,有些疾病是传男不传女的,如:色盲、血友病、蚕豆病、假肥大性肌营养不良等。这是为什么呢?今天小编就给大家讲解一些这些疾病为啥只传给男宝宝。

色盲是一种先天性、遗传性疾病,有色盲的人在日常生活中会有许多困扰,比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如开车遇到红绿灯,红绿色盲就危险了。

1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。

3、如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。

5、如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。

从上述5种遗传规律来看,女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。所以,如果你们夫妻双方或是一方有色盲,或携带色盲的遗传基因,最好就别生男孩啦!

它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。

血友病其实挺可怕的,一般如果遗传了血友病,很小的年纪就可能会发病了,会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血以后止都止不住。由于会流血不止,所以危险性也比较高。

基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高,而且又是通过母体遗传,如果备孕的你碰巧是基因携带者的话,那么就要想想办法啦,尽量生个女儿吧。

也要提醒怀孕后的姐妹们,如果孕前检查没有筛查血友病的,怀孕后一定要进行产前诊断,如果发现是男孩,就要咨询医生的意见,尽量想办法了。

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,如果患上了这种病,由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低,所以红细胞膜的稳定性就不好,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。

如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆,就容易发病。一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。

由于危险系数也不小,从优生优育的角度出发,我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病,通过母体遗传,男性发病率较高。所以,如果携带了这种致病基因,最好也选择生女儿。

假肥大性肌营养不良,也称Duchenne型肌营养不良症(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,通常5岁左右发病。

心脏病:如果父母患心脏病,子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。

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